Interdisziplinäre Viszeralmedizin — 11.11.2026 St.Gallen Fortbildungsserie / Kolloquium

Beschreibung

Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Kolleginnen und Kollegen,

Des kolorektalen Karzinom ist in der Schweiz bei beiden Geschlechtern die dritthäufigsten Karzinomart mit Erkrankungen bei 3.7 % bei Frauen und 5.2 % bei Männern. 5 % aller Neuerkrankungen sind erblich, 20 % familiär und 75 % sporadisch. Man unterscheidet zwischen der Kolonpolypose und kolorektalen Karzinomen ohne Polypose (Lynch Syndrom). Das autosomal dominant vererbte Lynch-Syndrom ist mit einer Prävalenz von 1 auf 279 Personen die weltweit häufigste Tumorveranlagung. Die adenomatösen Polypose-Syndrome sind mit 1 % für insgesamt, bzw. für ca. 2 % aller vor dem 50. Lebensjahr diagnostizierten kolorektalen Karzinome verantwortlich. In bis zu 1/3 liegt beim klassischen Phänotyp keine positive Familienanamnese vor! Hier muss von einer Neumutation ausgegangen werden. Nach Kolektomie muss das Restrektum ebenfalls kontrolliert werden. Unsere Experten werden die Situation aus der Sicht des Gastroenterologen, Pathologen und Chirurgen darstellen.

Wir freuen uns darauf, dieses spannende Thema mit Ihnen vertieft zu diskutieren.

Herzliche Grüsse

Jan Borovicka / Stephan Brand / Bruno Schmied